SMA Tip 1 hastalığıyla yaşam mücadelesi veren minik Kayra bebek, hayata tutunmak için yardımseverlerin desteğini bekliyor. Kasların zamanla zayıflamasına ve solunumun dahi güçleşmesine neden olan bu ölümcül hastalık, özellikle bebeklerde hızlı ilerliyor. Minik Kayra, bu zorlu süreci geride bırakmak için tek umut olan yurt dışındaki gen tedavisine ulaşmak zorunda. Ancak bu tedavinin maliyeti oldukça yüksek. Ailesi, Kayra’nın tedavisi için başlatılan valilik onaylı kampanya kapsamında destek çağrısında bulunuyor. Kampanya çerçevesinde Ramazan ayında fitre ve zekâtların da kabul edildiği belirtilirken, yapılan her bağışın Kayra’nın yaşama şansı için bir umut olduğu vurgulanıyor. Kayra bebek için sosyal medyada da farkındalık çalışmaları yürütülüyor. Birçok gönüllü, kampanya linklerini paylaşarak bağış çağrısında bulunuyor. Yardımseverler, kampanyaya ait IBAN ve resmi hesap bilgileriyle bağışta bulunabiliyor. Kayra’nın tedavisine ulaşabilmesi için sürenin sınırlı olduğu hatırlatılarak, desteklerin gecikmeden yapılması isteniyor. SMA gibi nadir hastalıklarda erken müdahalenin hayati önem taşıdığına dikkat çeken sağlıkçılar, bu tür kampanyaların sadece bireysel değil toplumsal sorumluluk olduğunu ifade ediyor. Kayra’nın yaşama tutunabilmesi için başlatılan kampanyaya, duyarlı vatandaşların destek olması umut ediliyor.
